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	<title>07 Infektionsprophylaxe &#8211; Alfred Nissle Gesellschaft fördert Forschung zum Mikrobiom</title>
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	<description>Verwalter des Lebenswerks von Alfred Nissle</description>
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	<title>07 Infektionsprophylaxe &#8211; Alfred Nissle Gesellschaft fördert Forschung zum Mikrobiom</title>
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	<item>
		<title>Rezidivierende Harnwegsinfektionen – Klinische Studie zur Prävention mit E. coli Nissle</title>
		<link>https://alfred-nissle-gesellschaft.de/rezidivierende-harnwegsinfektionen-klinische-studie-zur-praevention-mit-e-coli-nissle/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Corinna Wolff]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 May 2026 12:18:46 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[01 Klinische Anwendung]]></category>
		<category><![CDATA[03 Arzneimitteltherapie]]></category>
		<category><![CDATA[07 Infektionsprophylaxe]]></category>
		<category><![CDATA[08 Immunsystem]]></category>
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>
		<category><![CDATA[Alle]]></category>
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					<description><![CDATA[Murina, Filippo; Fochesato, Cecilia; Recalcati, Dario and Savasi, Valeria (2026): Efficacy of Escherichia coli Nissle 1917 for the Prevention of Recurrent Urinary Tract Infections in Women: A Preliminary Controlled Prospective Study]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="4385" class="elementor elementor-4385" data-elementor-post-type="post">
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									<h3><strong>Hintergrund</strong></h3>
<p>Rezidivierende Harnwegsinfektionen (rHWI) betreffen etwa ein Viertel aller Frauen mit vorausgegangener Harnwegsinfektion und stellen aufgrund häufiger Antibiotikatherapien sowie zunehmender Resistenzentwicklungen ein relevantes klinisches Problem dar. Die Studie untersucht den probiotischen Stamm <em>Escherichia coli</em> Nissle 1917 (EcN) als mögliche nicht-antibiotische Präventionsstrategie bei prämenopausalen Frauen mit rHWI.</p>
<h3><strong>Methodik</strong></h3>
<ul>
<li>Prospektive kontrollierte monozentrische Studie</li>
<li>Einschluss von 40 prämenopausalen Frauen mit rezidivierenden unkomplizierten Harnwegsinfektionen</li>
<li>Definition rHWI: ≥3 Episoden im vergangenen Jahr oder 2 Episoden in den letzten 6 Monaten</li>
<li>Akuttherapie zunächst mit Fosfomycin (1&#215;3 g über 2 Tage) gemäß Leitlinien mit abschließender Kontrolle innerhalb von 10 Tagen</li>
<li>Randomisierung der als geheilt eingestuften Patientinnen in zwei Gruppen:
<ul>
<li><strong>EcN-Gruppe (n=20):</strong> orale Prophylaxe mit <em>E. coli</em> Nissle 1917 über 12 Wochen</li>
<li><strong>Kontrollgruppe (n=20):</strong> keine Prophylaxe</li>
</ul>
</li>
<li>Gesamte Nachbeobachtungszeit: 6 Monate</li>
</ul>
<h3><strong>Ergebnisse</strong></h3>
<ul>
<li>55 % der Patientinnen in der EcN-Gruppe blieben während der Nachbeobachtung rezidivfrei, in der Kontrollgruppe waren nur 35 % rezidivfrei  nach 6 Monaten</li>
<li>≥2 Rezidive traten auf bei:
<ul>
<li>35 % der EcN-Gruppe</li>
<li>50 % der Kontrollgruppe</li>
</ul>
</li>
<li>Nur ein Rezidiv trat auf bei:
<ul>
<li>10 % der EcN-Gruppe</li>
<li>15 % der Kontrollgruppe</li>
</ul>
</li>
<li>Es wurden keine therapieassoziierten Nebenwirkungen berichtet</li>
</ul>
<h3><strong>Schlussfolgerung</strong></h3>
<p>Die prophylaktische Anwendung von <em>E. coli</em> Nissle 1917 zeigte in dieser Pilotstudie eine potenzielle Wirksamkeit zur Reduktion rezidivierender Harnwegsinfektionen bei prämenopausalen Frauen. EcN könnte daher eine vielversprechende antibiotikasparende Präventionsstrategie darstellen.</p>
<p> </p>								</div>
				</div>
				</div>
					</div>
				</div>
				</div>
		]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Clostridioides difficile-assoziierte Diarrhö – Klinische Studie zur adjuvanten Therapie mit Saccharomyces boulardii</title>
		<link>https://alfred-nissle-gesellschaft.de/saccharomyces-boulardii-reduziert-rezidive-bei-clostridioides-difficile-infektion/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nikolas Gottschol]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 12 Jan 2026 11:12:35 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[01 Klinische Anwendung]]></category>
		<category><![CDATA[03 Arzneimitteltherapie]]></category>
		<category><![CDATA[07 Infektionsprophylaxe]]></category>
		<category><![CDATA[11 Diarrhö]]></category>
		<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>
		<category><![CDATA[Alle]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://alfred-nissle-gesellschaft.de/?p=3907</guid>

					<description><![CDATA[Chitapanarux, Taned; Wiracha, Umaporn; Winichakoon, Poramed, Salee, Parichat; Traisathit, Patrinee (2025): Efficacy and safety of Saccharomyces boulardii as adjunct therapy with Vancomycin in treating Clostridioides difficile infection: A randomized controlled trial]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="3907" class="elementor elementor-3907" data-elementor-post-type="post">
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									<h3> </h3><h3><strong>Hintergrund</strong></h3><p class="s15"><span class="s14">Clostridioides difficile-Infektionen (CDI) stellen eine der häufigsten Ursachen nosokomialer Diarrhö dar. Obwohl Antibiotika wie Vancomycin eine hohe initiale Heilungsrate erzielen, bleibt das Problem der hohen Rezidivraten (20–30 %) bestehen.</span></p><p class="s17"><span class="s14">Probiotika wie </span><span class="s16">Saccharomyces boulardii</span><span class="s14"> (</span><span class="s16">S. boulardii</span><span class="s14">), könnten durch Stabilisierung der Mikrobiota, Hemmung der Pathogenkolonisation und Neutralisation von Toxinen das Rückfallrisiko reduzieren.</span></p><h3> </h3><h3><strong>Methodik</strong></h3><ul><li class="s19"><span class="s14">Prospektive, randomisierte, doppelblinde, </span><span class="s14">P</span><span class="s14">lacebo</span><span class="s14">&#8211;</span><span class="s14">kontrollierte Studie.</span></li><li class="s20"><span class="s14">120 hospitalisierte Erwachsene mit milder bis moderater CDI (Nachweis von Toxin A oder B).</span></li><li class="s20"><span class="s14">Intervention:</span> <span class="s14">Vancomycin 125 mg alle 6 Stunden für 10 Tage</span><span class="s14">, </span><span class="s14">Interventionsgruppe </span><span class="s14">zusätzlich </span><span class="s16">S.</span><span class="s16"> </span><span class="s16">boulardii</span><span class="s14">, 2× täglich für 10 Tage.</span></li><li class="s20"><span class="s14">Primärer Endpunkt: Klinische Heilung (Beendigung der Diarrhö unter Therapie).</span></li><li class="s20"><span class="s14">Sekundäre Endpunkte: Rezidiv innerhalb von 8 Wochen, Global Cure (Heilung + kein Rezidiv), Dauer und Schwere der Diarrhö, funktioneller Status (Barthel-Index), Sicherheit.</span></li></ul><div> </div><h3><strong>Ergebnisse</strong></h3><ul><li class="s19"><span class="s14">Klinische Heilung:</span><ul><li class="s22"><span class="s14">Nahezu identisch zwischen den Gruppen (98,3 % Vancomycin vs. 98,4 % Kombination).</span></li></ul></li><li class="s20"><span class="s14">Rezidivrate:</span> <span class="s14">Signifikant reduziert durch </span><span class="s16">S. boulardii</span><span class="s14">: 1,7 % vs. 13,1 % (p = 0,032).</span></li><li class="s20"><span class="s14">Global Cure:</span> <span class="s14">Deutlich höher mit Kombinationstherapie: 96,6 % vs. 85,3 % (p = 0,044).</span></li><li class="s20"><span class="s14">Diarrhö-Parameter:</span> <span class="s14">Leicht kürzere Dauer und weniger Diarrhö-Tage mit </span><span class="s16">S. boulardii</span><span class="s14">.</span></li><li class="s20"><span class="s14">Sicherheit:</span> <span class="s14">Keine schwerwiegenden Nebenwirkungen</span><span class="s14">, k</span><span class="s14">ein Abbruch der Therapie aufgrund von Nebenwirkungen.</span></li></ul><h3> </h3><h3><strong>Schlussfolgerung</strong></h3><p class="s15"><span class="s14">Die Zugabe von </span><span class="s16">Saccharomyces boulardii</span><span class="s14"> zur Standardtherapie mit Vancomycin bei milder bis moderater CDI:</span></p><ul><li class="s20"><span class="s14">verbessert nicht die primäre Heilungsrate,</span></li><li class="s20"><span class="s14">reduziert jedoch signifikant die Rezidivrate und</span></li><li class="s20"><span class="s14">erhöht die globale Heilungsrate,</span> <span class="s14">ohne die Sicherheit der Patienten zu beeinträchtigen.</span></li></ul><p class="s15"><span class="s14">Damit erscheint </span><span class="s16">S. boulardii</span><span class="s14"> als sinnvolle, sichere und gut verträgliche Zusatztherapie zur Reduktion von CDI-Rezidiven.</span></p>								</div>
				</div>
				</div>
					</div>
				</div>
				</div>
		]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Schutzwirkung von Escherichia coli Nissle 1917 gegen Influenza A</title>
		<link>https://alfred-nissle-gesellschaft.de/schutzwirkung-von-escherichia-coli-nissle-1917-gegen-influenza-a/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nikolas Gottschol]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 19 Feb 2025 07:27:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[02 Grundlagenforschung]]></category>
		<category><![CDATA[07 Infektionsprophylaxe]]></category>
		<category><![CDATA[08 Immunsystem]]></category>
		<category><![CDATA[Alle]]></category>
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					<description><![CDATA[Huang, Ling; Tang, Wei; He, Lina; Li, Mengke; Lin, Xian; Hu, Ao et al. (2024): Engineered probiotic Escherichia coli elicits immediate and long-term protection against influenza A virus in mice. In Nat. Commun. 15, p. 6802. DOI: 10.1038/s41467-024-51182-3.<br> ]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="1774" class="elementor elementor-1774" data-elementor-post-type="post">
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									<h3><strong>Hintergrund</strong></h3>
<p>Influenza-A-Virusinfektionen stellen weltweit eine große gesundheitliche Herausforderung dar. Neben der Entwicklung universeller Impfstoffe wird nach Wegen gesucht, sofortigen Schutz in Epidemien zu bieten. Die Studie untersucht die immunmodulatorischen Eigenschaften des probiotischen Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) in der Lunge und seine Schutzwirkung gegen Influenza A in Mäusen.</p>
<h3><strong>Ergebnisse für den Wildtyp EcN</strong></h3>
<p><strong>Intranasale Verabreichung von EcN aktiviert die angeborene Immunität der Lunge.</strong></p>
<ul>
<li>Innerhalb eines Tages wurden erhöhte Spiegel antiviraler Zytokine (IFN-α, IFN-β, IFN-γ) in der Lunge nachgewiesen.</li>
<li>Proinflammatorische Zytokine (TNF-α, IL-1β, IL-6) sowie Chemokine (CCL2, CCL5) wurden verstärkt exprimiert.</li>
</ul>
<p> </p>
<p><strong>Schutzwirkung gegen Influenza-Infektion:</strong></p>
<ul>
<li>Mäuse, die mit EcN vorbehandelt wurden, zeigten eine 100% Überlebensrate nach Infektion mit einer letalen Dosis des H1N1-Virus.</li>
<li>Die Schutzwirkung nahm innerhalb von 14 Tagen ab, korrelierend mit der Zytokinantwort.</li>
</ul>
<p><br /><strong>Sicherheitsprofil von EcN:</strong></p>
<ul>
<li>EcN wurde in der Lunge nur vorübergehend (&lt;12h) nachgewiesen und verursachte keine systemischen Infektionen oder Organbelastung.</li>
<li>Nach 7 Tagen klang die lokale Immunaktivierung vollständig ab.</li>
</ul>
<h3> </h3>
<h3><strong>Fazit</strong></h3>
<p>Der Wildtyp EcN kann durch nasale Applikation die Immunabwehr der Lunge stimulieren und einen schnellen Schutz gegen Influenza A bieten. Diese Ergebnisse unterstreichen das Potenzial von EcN als probiotisches Mittel zur Prävention respiratorischer Infektionen. Weitere klinische Studien sind erforderlich, um die Wirksamkeit und Sicherheit beim Menschen zu validieren.</p>								</div>
				</div>
					</div>
				</div>
				</div>
		]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>Prävention der rezidivierenden enterischen Peritonitis bei Peritonealdialyse mit Escherichia coli Nissle 1917 – eine Fallserie</title>
		<link>https://alfred-nissle-gesellschaft.de/praevention-der-rezidivierenden-enterischen-peritonitis-bei-peritonealdialyse-mit-escherichia-coli-nissle-1917-eine-fallserie-2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nikolas Gottschol]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 18 Feb 2025 07:25:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[01 Klinische Anwendung]]></category>
		<category><![CDATA[06 Extraintestinale Erkrankungen]]></category>
		<category><![CDATA[07 Infektionsprophylaxe]]></category>
		<category><![CDATA[08 Immunsystem]]></category>
		<category><![CDATA[Alle]]></category>
		<category><![CDATA[01 Klinische Anwendungen]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://nisslerelaunch.websichtbar.de/?p=1767</guid>

					<description><![CDATA[Argentino, Gennaro; Borrelli, Silvio (2021): Prevention of recurrence of enteric peritonitis in peritoneal dialysis with Escherichia coli Nissle 1917. A case-series study. In Clin. Nephrol. 96 (1), pp. 17–21. <br>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="1767" class="elementor elementor-1767" data-elementor-post-type="post">
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<h3><strong>Hintergrund<br /></strong></h3>
<p class="wp-block-paragraph">Enterische Peritonitis (EP) ist eine schwerwiegende Komplikation bei Peritonealdialyse (PD), die durch die Migration gastrointestinaler (GI) Bakterien entsteht. Trotz Antibiotikatherapie kommt es häufig zu Rezidiven, die einen Katheterwechsel oder den Wechsel zur Hämodialyse erforderlich machen. Eine wirksame Prophylaxe existiert bislang nicht.</p>
<h3><strong>Methodik</strong></h3>
<p>In dieser Fallserie wurden 14 PD-Patienten mit rezidivierender EP prophylaktisch mit dem Probiotikum Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) behandelt. Neben der Standardtherapie erhielten sie EcN 100 mg zweimal täglich sowie Rifaximin 200 mg zweimal täglich für 10 Tage pro Monat. Die Nachbeobachtungszeit betrug 18 Monate.</p>
<h3><strong>Ergebnisse</strong></h3>
<ul>
<li>Keine EP-Rezidive während des Follow-ups</li>
<li>Keine unerwünschten Nebenwirkungen</li>
<li>Häufigste Erreger: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis</li>
<li>Verbesserung gastrointestinaler Symptome (z. B. Obstipation)</li>
</ul>
<p> </p>
<h3><strong>Schlussfolgerung</strong></h3>
<p>Die prophylaktische Gabe von E. coli Nissle 1917 war mit einer erfolgreichen Prävention von EP-Rezidiven assoziiert. Dies ist die erste Studie, die eine probiotische Strategie zur Prävention enterischer Peritonitis untersucht. Weitere randomisierte Studien sind erforderlich, um die Ergebnisse zu bestätigen.<br /><em><strong><br /></strong></em></p>

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			</item>
		<item>
		<title>Potenzial von Escherichia coli Nissle 1917 in der Behandlung des septischen Schocks</title>
		<link>https://alfred-nissle-gesellschaft.de/praevention-der-rezidivierenden-enterischen-peritonitis-bei-peritonealdialyse-mit-escherichia-coli-nissle-1917-eine-fallserie/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nikolas Gottschol]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 17 Feb 2025 06:39:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[02 Grundlagenforschung]]></category>
		<category><![CDATA[06 Extraintestinale Erkrankungen]]></category>
		<category><![CDATA[07 Infektionsprophylaxe]]></category>
		<category><![CDATA[09 Leaky Gut]]></category>
		<category><![CDATA[Alle]]></category>
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					<description><![CDATA[Wang, Ya-Jie; Pan, Yi-Sheng (2024): Prospects of probiotic Escherichia coli Nissle 1917 in the treatment of septic shock. In Surgery, p. 109031. DOI: 10.1016/j.surg.2024.109031. <br><b>  <a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39732556/">Direkt zu Pub Med >></a> </b>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="1749" class="elementor elementor-1749" data-elementor-post-type="post">
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									<h3><strong>Hintergrund</strong></h3>
<p>Septischer Schock ist eine schwerwiegende Komplikation, die durch bakterielle Endotoxine ausgelöst wird und zu einer systemischen Entzündungsreaktion sowie Multiorganversagen führt. Die Integrität der Darmbarriere spielt eine zentrale Rolle in der Prävention. Das Probiotikum Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) wurde bereits erfolgreich zur Behandlung chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen eingesetzt und könnte eine vielversprechende Option zur Milderung des septischen Schocks sein.</p>
<h3><strong>Mechanismen der Schutzwirkung von EcN</strong></h3>
<p>In präklinischen Studien an Mausmodellen wurden drei Hauptmechanismen identifiziert:</p>
<ol>
<li><strong>Hemmung des NF-κB-abhängigen MLCK-Signalwegs,</strong> der für die Stabilität des Darmepithels essenziell ist.</li>
<li><strong>Schutz der Tight Junctions der Darmbarriere über Toll-like-Rezeptor 4 (TLR-4)</strong>, wodurch die Permeabilität reduziert wird.</li>
<li><strong>Förderung der Produktion kurzkettiger Fettsäuren (SCFAs)</strong>, die über GPR41- und GPR43-Rezeptoren die Darmbarriere stärken und Entzündungen reduzieren.<br /><br /></li>
</ol>
<h3><strong>Zukünftige Forschung und klinische Relevanz</strong></h3>
<p>Trotz vielversprechender Ergebnisse in Tiermodellen besteht weiterer Forschungsbedarf zur Sicherheit und Wirksamkeit bei Menschen. Besonders die mögliche karzinogene Wirkung des colibactin-kodierenden pks-Genclusters im EcN-Genom erfordert eine genauere Untersuchung. Derzeit laufen Experimente zur genetischen<br />Modifikation von EcN zur gezielten Produktion von SCFAs mit potenziellem therapeutischem Nutzen.</p>
<h3><strong>Fazit</strong></h3>
<p>EcN könnte als Probiotikum eine bedeutende Rolle in der Behandlung des septischen Schocks spielen, indem es die Darmbarriere stabilisiert und antiinflammatorische Effekte vermittelt. Klinische Studien sind jedoch erforderlich, um die Sicherheit und Effektivität in menschlichen Patienten zu validieren.</p>								</div>
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		<item>
		<title>Potential benefit of probiotic E. coli Nissle in term neonates.</title>
		<link>https://alfred-nissle-gesellschaft.de/potential-benefit-of-probiotic-e-coli-nissle-in-term-neonates/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nikolas Gottschol]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 15 Feb 2025 12:52:21 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[01 Klinische Anwendung]]></category>
		<category><![CDATA[03 Arzneimitteltherapie]]></category>
		<category><![CDATA[04 Pädiatrie]]></category>
		<category><![CDATA[07 Infektionsprophylaxe]]></category>
		<category><![CDATA[11 Diarrhö]]></category>
		<category><![CDATA[Alle]]></category>
		<category><![CDATA[01 Klinische Anwendungen]]></category>
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					<description><![CDATA[Olbertz, Dirk; Proquitté, Hans; Patzer, Ludwig; Erler, Thomas; Mikolajczak, Alexsandra; Sadowska-Krawczenko, Iwona et al. (2023): Potential benefit of probiotic E. coli Nissle in term neonates. ]]></description>
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									<p>In: Klin. Padiatr. 235 (4), S. 213–220. DOI: 10.1055/a-1970-4340.</p>								</div>
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		<item>
		<title>The use of Escherichia coli strain Nissle 1917 shows promise for improving gastrointestinal and urinary health in dogs</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Nikolas Gottschol]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 14 Feb 2025 09:45:41 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[01 Klinische Anwendung]]></category>
		<category><![CDATA[06 Extraintestinale Erkrankungen]]></category>
		<category><![CDATA[07 Infektionsprophylaxe]]></category>
		<category><![CDATA[11 Diarrhö]]></category>
		<category><![CDATA[Alle]]></category>
		<category><![CDATA[01 Klinische Anwendungen]]></category>
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					<description><![CDATA[Rudinsky, Adam J.; Harrison, Alistair; Shi, Baochen; Hardison, Rachael; Prinster, Tracy; Huang, Stella et al. (2023): The use of Escherichia coli strain Nissle 1917 shows promise for improving gastrointestinal and urinary health in dogs. ]]></description>
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									<p>In: Am. J. Vet. Res. 84 (8), ajvr.23.03.0055. DOI: 10.2460/ajvr.23.03.0055.</p>								</div>
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		<title>Prophylaxis of acute respiratory infections via improving the immune system in late preterm newborns with E. coli strain Nissle 1917. A controlled pilot trial.</title>
		<link>https://alfred-nissle-gesellschaft.de/prophylaxis-of-acute-respiratory-infections-via-improving-the-immune-system-in-late-preterm-newborns-with-e-coli-strain-nissle-1917-a-controlled-pilot-trial/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nikolas Gottschol]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 12 Feb 2025 10:43:12 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[01 Klinische Anwendung]]></category>
		<category><![CDATA[03 Arzneimitteltherapie]]></category>
		<category><![CDATA[04 Pädiatrie]]></category>
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					<description><![CDATA[Aryayev, Mykola L.; Senkivska, Liudmyla I.; Bredeleva, Nataliya K.; Talashova, Irina V. (2018): Prophylaxis of acute respiratory infections via improving the immune system in late preterm newborns with E. coli strain Nissle 1917. A controlled pilot trial.]]></description>
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									<p>In: Pilot Feasibility Stud. 4, S. 79.</p>								</div>
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		<title>Effects of Escherichia coli strain Nissle 1917 on exercise-induced disruption of gastrointestinal integrity</title>
		<link>https://alfred-nissle-gesellschaft.de/effects-of-escherichia-coli-strain-nissle-1917-on-exercise-induced-disruption-of-gastrointestinal-integrity/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nikolas Gottschol]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Feb 2025 10:44:51 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[01 Klinische Anwendung]]></category>
		<category><![CDATA[03 Arzneimitteltherapie]]></category>
		<category><![CDATA[04 Pädiatrie]]></category>
		<category><![CDATA[07 Infektionsprophylaxe]]></category>
		<category><![CDATA[08 Immunsystem]]></category>
		<category><![CDATA[Alle]]></category>
		<category><![CDATA[01 Klinische Anwendungen]]></category>
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					<description><![CDATA[Mooren, F. C.; Maleki, B. H.; Pilat, C.; Ringseis, R.; Eder, K.; Teschler, M.; Kruger, K. (2020): Effects of Escherichia coli strain Nissle 1917 on exercise-induced disruption of gastrointestinal integrity.]]></description>
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				<div class="elementor-widget-container">
									<p>In: Eur. J. Appl. Physiol. 120, S. 1591–1599.<br />Feasibility Stud. 4, S. 79.</p>								</div>
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		<title>Effect of preventive administration of a nonpathogenic Escherichia coli strain on the colonization of the intestine with microbial pathogens in newborn infants.</title>
		<link>https://alfred-nissle-gesellschaft.de/effect-of-preventive-administration-of-a-nonpathogenic-escherichia-coli-strain-on-the-colonization-of-the-intestine-with-microbial-pathogens-in-newborn-infants/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Nikolas Gottschol]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 01 Feb 2025 11:01:01 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[01 Klinische Anwendung]]></category>
		<category><![CDATA[04 Pädiatrie]]></category>
		<category><![CDATA[07 Infektionsprophylaxe]]></category>
		<category><![CDATA[Alle]]></category>
		<category><![CDATA[01 Klinische Anwendungen]]></category>
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					<description><![CDATA[Lodinova-Zadnikova, R.; Sonnenborn, U. (1997): Effect of preventive administration of a nonpathogenic Escherichia coli strain on the colonization of the intestine with microbial pathogens in newborn infants. ]]></description>
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									<p>In: Biol. Neonate 71, S. 224–232.</p>								</div>
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